GeparQuattro
Einführung - GeparQuattro
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Eine randomisierte Phase III Studie zur Untersuchung der Effektivität einer simultanen oder sequentiellen Gabe von Capecitabin zu EC-Doc mit oder ohne Trastuzumab als neoadjuvante Behandlung von primären Mammakarzinomen.
Eine gemeinsame Studie der GBG und der AGO.
Aktuelles - GeparQuattro
Last Updated (Thursday, 10 May 2012 14:00)
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Status: Follow-Up
Die Rekrutierungsphase der GeparQuattro-Studie ist beendet. Das Rekrutierungsziel wurde am 12. Dezember 2006 erreicht. Es wurden 1510 Patientinnen aus 112 Zentren in die Studie eingeschlossen.
Bitte senden Sie aktuelle Follow-Up-Informationen an die bekannte Faxnummer (06102-7480 440) oder per Mail an
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.
Bitte beachten Sie, dass die alte Emailadresse
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zum Versand der eCRFs abgeschaltet wurde.
Design - GeparQuattro
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Prospektive randomisierte Phase III-Studie.
Alle Patientinnen erhalten 4 Zyklen EC:Epirubicin 90 mg/m² simultan verabreicht mit Cyclophosphamid 600 mg/m², all day 1 q day 21
Unterlagen - GeparQuattro
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Folgende studienbezogene Unterlagen stehen hier als Download zu Verfügung:
Kontakt - GeparQuattro
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Projektmanagement
This e-mail address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view itGBG Forschungs GmbH
Martin-Behaim-Str. 12
63263 Neu-Isenburg
Tel.: (06102) 7480-314
Fax: (06102) 7480-440
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)
Prof. Dr. G. von MinckwitzEnglish Summary- GeparQuattro
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The study has been awarded the seal of approval:
Gütesiegel A der deutschen Krebsgesellschaft
Current Status: Closed