TABEA

Einführung - TABEA

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Eine randomisierte Phase-IIII Studie zur Bestimmung der Effektivität von Taxane und Bevacizumab (EC) ± Capecitabine als Erstlinientherapie von Patient/innen mit HER2-negativem metastisierten Brustkrebs.

NCT 01200212

Die TABEA Studie wurde von der Deutschen Krebsgesellschaft mit dem Gütesiegel A ausgezeichnet.

Aktuelles - TABEA

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Status: die Studie ist offen.
Zum 1.5.2012 wurden 200 Patient/innen in die Studie aufgenommen.

Auf Grund der geänderten Zulassungssituation der Kombination von Avastin und Docetaxel ist für die TABEA Studie die Möglichkeit der Wahl zwischen den Behandlungsarmen auf Paclitaxel 80mg/m² beschränkt.

Im passwortgeschützten Bereich finden Sie die neuen Fachinformationen für Avastin und Xeloda.

Design - TABEA

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Rationale

Paclitaxel und Bevacizumab zeigten eine Verbesserung des progressionsfreien Überlebens (PFS) im Vergleich zum Paclitaxel als Monotherapie. Auch die Kombination aus Docetaxel und Bevacizumab ergab in der AVADO Studie ein signifikant besseres PFS. Darüber hinaus bestätigte diese Studie die Dosierung von Bevacizumab auf 15 mg/kg KG.

Unterlagen - TABEA

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Studienbezogene Unterlagen stehen hier zum Download zu Verfügung.

Kontakt - TABEA

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Fax: 06102 / 7480-440