Aktuelles
ICE II-Studie: Rekrutierungsziel erreicht
Die ICE II-Studie hat das Rekrutierungsziel von 400 Patienten für die Phase II erreicht.
Für Ihre Arbeit und Ihr Engagement möchten wir uns herzlich bedanken.
Die Rekrutierung für die Phase II ist beendet und die Phase III der Studie wird nicht mehr durchgeführt. Nach dem Abschluss der letzten Behandlungen wechselt die Studie in die Follow-Up Phase.
Genevieve: Mobile Webseite
Liebe Teilnehmer der Genevieve-Studie,
ab sofort stehen Ihnen die wichtigsten Studieninformationen jederzeit auf Ihrem Smartphone zur Verfügung.
Diese mobile Website sollte mit allen Geräten benutzbar sein und stellt die Informationen der Kittelkarte und des Kurzprotokolls dar.
Bitte besuchen Sie mit Ihrem mobilen Gerät die Website m.germanbreastgroup.de oder scannen Sie den unten stehenden QR-Code.
Rückmeldungen und Wünsche zu der App bitte an Diese E-Mail-Adresse ist gegen Spambots geschützt! Sie müssen JavaScript aktivieren, damit Sie sie sehen können.
PENELOPE - Neue Studie der GBG in Zusammenarbeit mit der AGO-B und BIG
Sehr geehrte Studienkoordinatoren,
Die Penelope Studie wurde Ihnen im Rahmen der GBG-Jahrestagung mit einem Vortrag von Prof. von Minckwitz näher vorgestellt.
Bei Penelope handelt es sich um eine postneoadjuvante Studie mit weltweit 800 Patienten und 250 Zentren, davon 125 Zentren in Deutschland. Die erhobenen Studiendaten werden für die spätere Zulassung von Palbociclib verwendet.
Wenn Ihr Haus Interesse an einer Teilnahme hat, registrieren Sie sich bitte auf folgender Webseite und folgen den Hinweisen: http://germanbreastgroup.limequery.org/index.php/223278/lang-en
Für Ihre persönlichen Notizen und zur Vorbereitung finden Sie die Synopsis und den Feasibility-Bogen auf der Registrierungswebseite hinterlegt. Sie können die Daten direkt in die Webseite eingeben. Das sollte dann nicht länger als 15-20 Minuten dauern.
Vielen Dank im Voraus für die Zusammenarbeit
Ioannis Gkantiragas
GBG Forschungs GmbH
Martin Behaim Strasse 12
63263 Neu-Isenburg
Fon: +49 6102 7480-337
Fax: +49 6102 7480-440
Diese E-Mail-Adresse ist gegen Spambots geschützt! Sie müssen JavaScript aktivieren, damit Sie sie sehen können.
www.GermanBreastGroup.de
Es folgen Ausfüllhinweise:
Weiterlesen: PENELOPE - Neue Studie der GBG in Zusammenarbeit mit der AGO-B und BIG
Vorträge GBG-Jahrestreffen 2013
Ab sofort stehen Ihnen die Vorträge des GBG-Jahrestreffens 2013 in Frankfurt zum Nachlesen zu Verfügung.
Die aktuellen AGO-Leitlinen der Organkommission Mamma finden Sie auf der AGO-Website.
GeparSepto Window-Substudie rekrutiert
Innerhalb der GeparSepto-Studie wird anhand der Window-Substudie, eines vorgelagerten chemofreien Windows evaluiert, ob nach 2 Gaben von einem oder beider Antikörper Trastuzumab und Pertuzumab Auswirkungen auf den HER2-positiven Tumor nachweisbar sind.
Die erste Patientin wurde am 05.02.2013 von der UFK Heidelberg (Hauptprüfer: Herr Prof. Dr. A. Schneeweiss / Studienassistenz: Frau B. Henning-Seck, Frau B. Kammer) eingebracht.
Vielen Dank!
Aktuell SABCS 2012
SABCS, one of the largest breast cancer conferences worldwide, is currently taking place in San Antonio (Texas). German Breast Group is represented by several presentations, poster discussions, and poster presentation. We are pleased to present you following actual results:
Neoadjuvant Chemotherapy in the Very Young Breast Cancer Patients (Sibylle Loibl, Christian Jackisch, Stephan Gade, Michael Untch, Stefan Paepke, Sherko Kümmel, Andreas Schneeweiss, Jens Huober, Jörn Hilfrich, Claus Hanusch, Bernd Gerber, Holger Eidtmann, Carsten Denkert, Serban Costa, Jens Uwe Blohmer, Valentina Nekljudova, Keyur Mehta, Gunter von Minckwitz)
Phase III trial evaluating the addition of bevacizumab to endocrine therapy as first-line treatment for advanced breast cancer – First efficacy results from the LEA study (Miguel Martin, Sibylle Loibl, Gunter von Minckwitz, Serafín Morales,Carmen Crespo, Antonio Anton, Ángel Guerrero, Bahriye Aktas, Winfried Schoenegg, Montserrat Muñoz, José Ángel Garcia-Saenz, Miguel Gil, Manuel Ramos, Eva Carrasco, Cornelia Liedtke, Grischa Wachsmann, Keyur Mehta, Juan R De la Haba, On behalf of GEICAM (Spanish Breast Cancer Research Group) and GBG (German Breast Group))
Ki67 levels in pretherapeutic core biopsies as predictive and prognostic parameters in the neoadjuvant GeparTrio trial (Carsten Denkert, Jens Uwe Blohmer, Berit Maria Müller, Holger Eidtmann, Wolfgang Eiermann, Bernd Gerber, Hans Tesch, Jörn Hilfrich, Jens Huober, Tanja Fehm, Jana Barinoff, Christian Jackisch, Judith Prinzler, Thomas Rüdiger, Jan Budczies, Erhard Erbstößer, Sibylle Loibl, Gunter von Minckwitz)
Survival after adding capecitabine and trastuzumab to neoadjuvant anthracycline-taxane-based chemotherapy for primary breast cancer (GBG 40 – GeparQuattro) (Gunter von Minckwitz, Mahdi Rezai, Sibylle Loibl, Peter A. Fasching, Jens Huober, Hans Tesch, Ingo Bauerfeind, Jörn Hilfrich, Holger Eidtmann, Bernd Gerber, Claus Hanusch, Jens-Uwe Blohmer, Serban Dan Costa, Christian Jackisch, Stefan Paepke, Andreas Schneeweiss, Sherko Kümmel, Carsten Denkert, Keyur Mehta, Michael Untch)
IMPAKT Breast Cancer Conference
5th IMPAKT Breast Cancer Conference, Brussels, Belgium, 2-4 May 2013
IMPAKT focuses specifically on translational research and new drug development, in an era where there is potential to provide tailored treatment to biologically homogeneous groups of patients.
IMPAKT provides the ideal environment to foster a dialogue between laboratory and clinical scientists as well as representatives of the pharmaceutical industry and for physicians to possess the knowledge and skills to use new technologies and integrate translational research components into clinical trials.
MALE Studie rekrutiert
Der erste Patient der MALE Studie wurde am 22.10.2012 aus dem Marienhospital Witten (Hauptprüfer: Herr Dr. J. Hackmann / Studienassistenz: Frau K. Fritz, Frau J. Nölken) eingebracht.
Herzlichen Dank!
Bitte beachten Sie, dass die Zentrenauswahl für diese Studie bereits abgeschlossen ist. Deshalb möchten wir Sie bitten, uns auch dann zu kontaktieren, wenn Ihre Klinik / Praxis kein MALE Zentrum ist, aber Ihre männlichen Brustkrebs-Patienten trotzdem an der Studie teilnehmen sollen. Wir würden Ihnen dann gern das nächstgelegene MALE Zentrum empfehlen.
TIFFANY-Studie beendet
Seitdem die Studie im September 2011 startete, konnten nur fünf Patientinnen in die TIFFANY-Studie aufgenommen werden. Aus diesem Grund muss das Rekrutierungsziel als nicht erreichbar betrachtet werden.
Daher hat die GBG Forschungs GmbH als Sponsor, in Absprache mit dem Leiter der klinischen Prüfung, Herrn PD Dr. Marcus Schmidt und den Mitgliedern des Protokollboards, beschlossen, die Studie zum 15.10.2012 zu beenden.
Dies bedeutet, keine Patienten mehr in die Studie aufgenommen werden. Die Patientinnen, welche noch behandelt werden, können noch bis zum prüfplangemäßen Ende der Therapie weiter behandelt werden.
TABEA-Studie beendet
Die Risiko-Nutzen Abwägung der Zwischenanalyse der TABEA-Studie fiel eindeutig zu Ungunsten des experimentellen Arms aus. Die Wahrscheinlichkeit für eine Überlegenheit des TBX Arms im Vergleich zum TB Arm ist so gering, dass er die mit der zusätzlichen Gabe von X aufgetretene Toxizität nicht rechtfertigt.
Aus diesem Grund wurde die TABEA-Studie vorzeitig beendet.
Wir möchten uns bei allen teilnehmenden Zentren für ihre Arbeit und ihr Engagement für die TABEA Studie herzlich bedanken.
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