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Adjuvante & präventive Therapiestudien

Offene Studien für postoperative Therapieentscheidungen

(pT1-3, R0, M0)		N- / N+	N+ Her2 neg/pos
Prämp	Rez. pos	SOFT, TEXT	PANTHER
Prämp	Rez. neg.	REACT (Her2-)
Postmp	Rez. pos.	SOLE
Postmp	pos./neg	REACT (Her2-)
65J High risk		ICE II
alle Her2 pos		ALTTO
Mamma-Ca in der Schwangerschaft: retrospektiv und prospektiv registrieren: BCP

Prävention: IBIS-II-Prev, DCIS: IBIS-II-DCIS

Offene, randomisierte, multizentrische Phase III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Exemestan in Kombination mit einem GnRH-Analogon als adjuvante Therapie für prämenopausale Frauen mit Hormonrezeptor-positivem Mamma-Ca

GBG56 SOFT

offen

Offene, randomisierte, multizentrische Phase-III-Studie zur Bewertung der Rolle der Unterdrückung der Eierstockfunktion und der Rolle des Medikamentes Exemestan als vorbeugende Therapie für prämenopausale Frauen, die auf hormonale Therapien ansprechen können.

GBG53 PANTHER

offen

Eine kontrollierte, randomisierte Phase III-Studie: An die Nebenwirkung der Patientin angepasste dosisdichte Chemotherapie mit Epirubicin und Cyclophosphamid gefolgt von Docetaxel (dtEC → dtT) im Vergleich mit einer Standard-Chemotherapie mit 5-Fluorouracil, Epirubicin und Cyclophosphamid gefolgt von Docetaxel (FEC → T)

GBG52 ICE-II

offen

EC oder CMF im Vergleich zu Nab-Paclitaxel plus Capecitabine bei fitten, älteren Patientinnen

GBG46 ALTTO

Therapie mit Lapatinib, Trastuzumab sowie deren Gabe nacheinander bzw. in Kombination bei Patienten mit HER2-/ErbB2-positivem primärem Brustkrebs.

GBG42 NNBC-3

Rekrutierung beendet

6x FEC vs. 3x FEC gefolgt von 3x Docetaxel bei Patientinnen mit nodal-negativem Mammakarzinom und hohem Rezidivrisiko. Nodal-negative Patientinnen mit niedrigem Rezidivrisiko werden beobachtet.