Design - Brustkrebs in der Schwangerschaft
Prospektive Registerstudie zur Diagnostik und Therapie des Mammakarzinoms in der Schwangerschaft
Bitte beachten Sie, dass die Patientinnen sowohl prospektiv als auch retrospektiv registriert werden können.
Laufzeit: Fünf Jahre Beobachtung pro Patientin.
Primäres Zielkriterium:
- Fetal outcome 4 Wochen nach Entbindung
Sekundäre Zielkriterien:
- Mütterliches outcome bezüglich der Schwangerschaft
- Stadium und biologische Eigenschaften des Mammakarzinoms
- Mamma-Karzinom-Therapie (Medikamente, Anprechen auf CHT, Op-Typ)
- Sensitivität und Spezifität der Diagnostik, klinische Untersuchung, Ultraschall, Mammographie, MRT
- Outcome des Neugeborenen 5 Jahre nach Therapie
- Outcome des Mammakarzinoms 5 Jahre nach Therapie
Einschlusskriterien
- Pat. mit histologisch gesichertem Mammakarzinom und Schwangerschaft
- Schriftliche Einwilligung für die Datenerhebung
- Karnofski-Index >70%
- Pat. geeignet für Operation u/o Chemotherapie
- Keine Pathologien des Schwangerschaftsverlaufes
Detailiertere Informationen zum Studiendesign erhalten Sie im Kurzprotokoll auf der "Unterlagen"-Seite.