IBIS-II-DCIS
Aktuelles - IBIS-II-DCIS
Status: IBIS-II (DCIS) ist offen.
Derzeit nehmen weltweit über 2.400 Patientinnen an der DCIS-Studie teil, in Deutschland konnten wir bisher 642 Patientinnen einbringen (Stand Juli 2010).
Einführung - IBIS-II-DCIS
Prävention bei DCIS (IBIS-II-DCIS): eine randomisierte Doppelblindstudie um Tamoxifen mit Anastrozol bei Frauen mit lokal behandeltem, hormonrezeptor-positivem (ER oder PgR) ductalem in-situ-Karzinom (DCIS) in Bezug auf krankheitsfreies Überleben und Nebenwirkungsprofile zu vergleichen.
IBIS-II wurde in Fortsetzung von IBIS-I geplant, um herauszufinden, inwieweit eine Chemoprävention von Brustkrebs vorteilhaft ist. IBIS-I untersuchte den Gebrauch von Tamoxifen zur Prävention bei Frauen mit moderatem oder erhöhtem Brustkrebsrisiko.
Design IBIS-II-DCIS
International, multizentrisch, randomisiert, doppelblind, double dummy.Unterlagen - IBIS-II-DCIS
Studienbzogene Unterlagen stehen hier als Download zur Verfügung.
Informationen für interessierte Frauen:
Kontakt - IBIS-II-DCIS
Medizinische Rückfragen beantwortet die GBG oder Ihr nächstgelegenes Zentrum.Allgemeiner Kontakt IBIS II Prävention und DCIS
Diese E-Mail-Adresse ist gegen Spambots geschützt! Sie müssen JavaScript aktivieren, damit Sie sie sehen können.Fax: 06102 / 7480-440