IBIS-II-Prävention
Einführung - IBIS-II-Prävention
Prävention bei Frauen mit erhöhtem Risiko (IBIS-II-Prävention): eine randomisierte Doppelblindstudie um Anastrozol mit einem Placebo bei Frauen mit erhöhtem Brustkrebsrisiko zu vergleichen.
IBIS-II wurde in Fortsetzung von IBIS-I geplant, um herauszufinden, inwieweit eine Chemoprävention von Brustkrebs vorteilhaft ist. IBIS-I untersuchte den Gebrauch von Tamoxifen zur Prävention bei Frauen mit moderatem oder erhöhtem Brustkrebsrisiko.
Aktuelles - IBIS-II-Prävention
Status: IBIS-II (Prävention) ist offen.
In Deutschland sind bisher 136 Patientinnen aufgenommen, weltweit über 3.000 (Stand Juli 2010).
Hier hoffen wir weiterhin auf Ihre Unterstützung, um die Rekrutierung zu verbessern.
Design - IBIS-II-Prävention
Studiendesign
Multizentrisch, randomisiert, doppelblind, placebo-kontrolliertUnterlagen - IBIS-II-Prävention
Studienbezogene Unterlagen stehen hier als Download zu Verfügung.
Informationen für interessierte Frauen
Kontakt - IBIS-II-Prävention
Medizinische Rückfragen beantwortet die GBG oder Ihr nächstgelegenes Zentrum.Allgemeiner Kontakt IBIS II Prävention und DCIS
Diese E-Mail-Adresse ist gegen Spambots geschützt! Sie müssen JavaScript aktivieren, damit Sie sie sehen können.Fax: 06102 / 7480-440
English Summary- IBIS-II-Prävention
GBG 28: International Breast Cancer Intervention Study-II (Prevention)
An international multi-centre study of anastrozole vs placebo in postmenopausal women at increased risk of breast cancer
Current Status: Open to accrual