Neoadjuvante Therapiestudien
Studien zur neoadjuvanten (primären, präoperativen) Chemotherapie
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klinisch T≥2cm, |
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klinisch T≥2cm, |
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klinisch T≥2cm, |
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| Mamma-Ca in der Schwangerschaft: retrospektiv und prospektiv registrieren: BCP Mamma-Ca bei Männern: MALE |
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GBG74 Genevieve
Die Rekrutierung läuft ab 01.03.2013.
Eine randomisierte, offene, Phase II Studie zum Vergleich der Effektivität und Sicherheit von Cabazitaxel mit wöchentlich gegebenen Paclitaxel als neo-adjuvante Behandlung von Patienten mit operablem Triple-Negativem oder Luminal B/HER2 normalem Mammakarzinom.
GBG70 DAFNE
Die Rekrutierung läuft ab 02.05.2012.
Eine Phase II Studie zur Untersuchung der doppelten HER2-Blockade mit Afatinib und Trastuzumab in Kombination mit neoadjuvanter Chemotherapie bei Patientinnen mit HER2-positivem primärem Brustkrebs.
GBG69 GeparSepto
Eine randomisierte Phase III Studie zum Vergleich von Nanopartikel-basiertem Paclitaxel mit lösungsmittelhaltigem Paclitaxel als Bestandteil neoadjuvanter Chemotherapie für Patienten mit primärem Brustkrebs.
GBG66 GeparSixto
Die Rekrutierung ist beendet.
Eine randomisierte Phase II Studie zur Untersuchung der Hinzunahme von Carboplatin zu neoadjuvanter Chemotherapie bei Patientinnen mit triple-negativem oder HER2-positivem primärem Brustkrebs (GeparSixto)
GBG47 Neo-Altto
Die Rekrutierungsphase der Studie ist beendet.
Eine offene, randomisierte, multizentrische Phase-III-Studie zur neoadjuvanten Therapie mit Lapatinib, Trastuzumab sowie der Kombination beider Wirkstoffe plus Paclitaxel bei Frauen mit primärem, HER2/ErbB2-positivem Brustkrebs
GBG45 Sofia
Die Rekrutierungsphase der Studie ist beendet.
Phase II Studie einer neoadjuvanten Behandlung mit Epirubicin, Cyclophosphamid (EC) und Sorafenib gefolgt von Paclitaxel und Sorafenib
GBG44 GeparQuinto
Die Rekrutierungsphase der Studie ist beendet.
Ein Phase III Studienprogramm zur Kombination von Bevacizumab, Everolimus (RAD001) oder Lapatinib mit einer neoadjuvanten Chemotherapie bei primärem Mammakarzinom.
GBG40 GeparQuattro
Die Rekrutierungsphase der Studie ist beendet.
Simultane oder sequentielle Gabe von Capecitabin zu EC-Doc mit oder ohne Trastuzumab.
GBG24 GeparTrio
Die Rekrutierungsphase der Studie ist beendet.
Profitieren Patientinnen ohne klinisches Ansprechen auf zwei Zyklen TAC in der präoperativen Therapie, von einem Umstieg auf NX? Profitieren Patientinnen mit klinischem Ansprechen von einer verlängerten Therapie mit acht statt sechs Zyklen TAC?