GeparQuattro EC-Doc(X) vs EC-Doc-X
Einführung - GeparQuattro
Eine randomisierte Phase III Studie zur Untersuchung der Effektivität einer simultanen oder sequentiellen Gabe von Capecitabin zu EC-Doc mit oder ohne Trastuzumab als neoadjuvante Behandlung von primären Mammakarzinomen.
Eine gemeinsame Studie der GBG und der AGO.
Aktuelles - GeparQuattro
Aktualisiert (Montag, 08. August 2011 um 15:55 Uhr)
Status:
Die Rekrutierungsphse der GeparQuattro Studie ist beendet.
Design - GeparQuattro
Prospektive randomisierte Phase III-Studie.
Alle Patientinnen erhalten 4 Zyklen EC:Epirubicin 90 mg/m² simultan verabreicht mit Cyclophosphamid 600 mg/m², all day 1 q day 21
Unterlagen - GeparQuattro
Folgende studienbezogene Unterlagen stehen hier als Download zu Verfügung:
Kontakt - GeparQuattro
Projektmanagement
Diese E-Mail-Adresse ist gegen Spambots geschützt! Sie müssen JavaScript aktivieren, damit Sie sie sehen können.GBG Forschungs GmbH
Martin-Behaim-Str. 12
63263 Neu-Isenburg
Tel.: (06102) 7480-314
Fax: (06102) 7480-440
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)
Prof. Dr. G. von MinckwitzEnglish Summary- GeparQuattro
The study has been awarded the seal of approval:
Gütesiegel A der deutschen Krebsgesellschaft
Current Status: Closed