GeparQuinto

Einführung - GeparQuinto

Ein Phase III Studienprogramm zur Kombination von Bevacizumab, Everolimus(RAD001) oder Lapatinib mit einer neoadjuvanten Chemotherapie bei primärem Mammakarzinom.

logoEine gemeinsame Studie der German Breast Group und der AGO Breast.

DKG-Gütesiegel A 

 

 

 

Aktuelles - GeparQuinto

Aktualisiert (Montag, 04. Juli 2011 um 09:19 Uhr)

Nach Beendigung der Rekrutierung für das Setting I und III im Juli letzten Jahres ist seit dem 1. Juli 2011 auch die Rekrutierung für das Setting II abgeschlossen. Mit insgesamt 2600 rekrutierten Patientinnen ist  die GeparQuinto Studie die größte neoadjuvante Brustkrebsstudie.

Die drei bisher besten Zentren bei der Rekrutierung der Studie waren:
Platz 1: Onkologie Bethanien Frankfurt/Main (PI: Herr Prof. Dr. H. Tesch / Studienassistenz: Frau C. Schneider-Schranz)
Platz 2: Luisenkrankenhaus Düsseldorf (PI: Herr Dr. M. Rezai / Studienassistenz: Frau Dr. T. Schaper / Frau B. Groß)
Platz 3: Universitätsfrauenklinik Kiel (PI: Herr Dr. H. Eidtmann / Studienassistenz: Frau K. Keller, Frau G. Voß)

Ihnen und allen weiteren 123 Zentren, die aktiv an der Studie beteiligt waren, gilt unser herzlicher Dank.

Status:

Die Rekrutierungsphase der Studie ist beendet.

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Design - GeparQuinto

Rationale

Für eine primär-systemische Behandlung empfehlen aktuelle Leitlinien die Anwendung Anthrazyklin-Taxan-haltiger Chemotherapien. Durch die Hinzunahme weiterer zytotoxischer Substanzen wie z. B. Antimetabolite, Vincaalkaloide oder Platinsalze konnte in der Vergangenheit nur ein geringgradiger Zugewinn an Wirksamkeit erzielt werden. Gleichzeitig erhöhten sich jedoch auch die Nebenwirkungen.

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Substudien GeparQuinto

Im Rahmen der GeparQuinto Studie werden folgende fünf Substudien durchgeführt.

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Unterlagen & Publikationen - GeparQuinto

Folgende studienbezogene Unterlagen stehen hier als Download zu Verfügung:

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Kontakt - GeparQuinto

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Fax: 06102 / 7480-440

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English Summary- GeparQuinto

A phase III trials program exploring the integration of Bevacizumab, Everolimus (RAD001), and Lapatinib into current neoadjuvant chemotherapy regimes for primary breast cancer

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