GeparTrio (TAC vs. TAC-NX)
Einführung - GeparTrio
Anhand dieser deutschlandweiten, prospektiv randomisierten Phase III Studie wird wurde geklärt, ob Patientinnen ohne klinisches Ansprechen auf zwei Zyklen TAC in der präoperativen Therapie, von einem Umstieg auf NX profitieren. Bei Patientinnen mit klinischem Ansprechen auf zwei Zyklen TAC wird geprüft, ob diese von einer verlängerten Therapie mit acht statt sechs Zyklen TAC profitieren.
Deutsche Krebsgesellschaft e.V. Studie mit Auszeichnung: zertifiziert mit dem
Gütesiegel A der Deutschen Krebsgesellschaft.
Aktuelles - GeparTrio
Status:
die GBG Forschungs GmbH plant eine weitere Analyse des Langzeit- und krankheitsfreien Überlebens in der GEPAR-Trio Studie. Dafür benötigen wir von Ihnen aktuelle Angaben zum Gesundheitsstatus der teilnehmenden Patientinnen.
Design - GeparTrio
Eine multizentrisches Phase III Studie zur Untersuchung von 4 Zyklen Docetaxel, Doxorubicin und Cyclophosphamid (TAC) versus 4 Zyklen Vinorelbin und Capecitabine (NX) bei Patientinnen mit ungenügendem Ansprechen auf 2 Zyklen TAC und 4 Zyklen versus 6 Zyklen TAC bei Patientinnen mit genügendem Ansprechen auf 2 Zyklen TAC als präoperative Therapie des lokal fortgeschrittenen (T4a-d, N0-3,M0) oder operablen (T≥ 2cm, N0-2,M0) primären MammakarzinomsUnterlagen - GeparTrio
Folgende studienbezogene Unterlagen stehen hier als Download zu Verfügung:
Kontakt - GeparTrio
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Fax: (06102) 7480 -440