TABEA
Einführung - TABEA
Eine randomisierte Phase-IIII Studie zur Bestimmung der Effektivität von Taxane und Bevacizumab (EC) ± Capecitabine als Erstlinientherapie von Patient/innen mit HER2-negativem metastisierten Brustkrebs.
Die TABEA Studie wurde von der Deutschen Krebsgesellschaft mit dem Gütesiegel A ausgezeichnet.
Aktuelles - TABEA
Im passwortgeschützten Bereich finden Sie die neuen Fachinformationen für Avastin und Xeloda.
Status:
Die Studie ist offen.
Zum 11.11.2011 wurden 174 Patient/innen in die Studien aufgenommen.
Design - TABEA
Rationale
Paclitaxel und Bevacizumab zeigten eine Verbesserung des progressionsfreien Überlebens (PFS) im Vergleich zum Paclitaxel als Monotherapie. Auch die Kombination aus Docetaxel und Bevacizumab ergab in der AVADO Studie ein signifikant besseres PFS. Darüber hinaus bestätigte diese Studie die Dosierung von Bevacizumab auf 15 mg/kg KG.
Unterlagen - TABEA
Studienbezogene Unterlagen stehen hier zum Download zu Verfügung.
Kontakt - TABEA
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Fax: 06102 / 7480-440